廣藥集團（澳門）國際發展產業有限公司於2019年12月在澳門特別行政區成立，是集團推進國際化戰略的重要平臺。公司在青洲跨境工業區建成澳門首個標准化中藥製造示範工廠，並取得澳門首個中藥藥品批文及首個中藥製造企業GMP認證。
作為澳門中藥標杆企業，澳門公司持續深化粵港澳大灣區產業協同，為澳門經濟多元發展注入新動能。未來，將以澳門為支點加速國際化布局，輻射東南亞及葡語國家，打造具有全球影響力的中醫藥國際化平臺。
倉庫管理崗
招聘人數：1 人
年薪：10 - 22 萬 / 年 MOP
崗位職責：
嚴格執行藥品 GMP / GSP 規範，負責藥品及物料的入庫、存儲、養護、出庫等全流程管理；
按照藥品存儲要求，做好常溫庫、陰涼庫、冷庫等分區管理，確保藥品存儲環境符合規定；
負責倉庫管理臺賬、出入庫單據的整理與歸檔，確保記錄完整、可追溯；
定期組織庫存盤點，配合質量部門完成供應商審計；
負責倉庫防火、防潮、防蟲、防鼠等安全措施的落實，定期巡查消除安全隱患；
定期檢查倉庫設施設備（如空調、除濕機、冷藏櫃等）運行狀況，確保倉儲條件持續合規。
任職要求：
大專及以上學歷，藥學、中藥學、物流管理、供應鏈管理等相關專業；具有 3 年以上藥品倉庫管理經驗優先；
熟悉藥品倉儲管理規範，了解 GMP、GSP 對藥品存儲的要求；
工作細致嚴謹，責任心強。具備良好的溝通協調能力和賬務管理意識，能與生產、質量等部門高效配合；
熟悉基本電腦操作，會使用 ERP、 Excel；
服從管理，執行力強。
設備管理崗
招聘人數：1 人
年薪：10 - 22 萬 / 年 MOP
崗位職責：
負責生產設備的安裝、調試、驗收及建檔，確保設備符合 GMP 及生產工藝要求；
建立和完善設備維護保養標准操作規程，監督保養計劃執行情況，確保維護工作規範、及時；
負責設備運行數據的收集與分析，提升設備綜合效率；
製定並執行設備維護計劃，定期對設備運行狀態進行評估，降低設備故障率；
監督設備操作安全規範執行，定期檢查設備安全防護裝置，消除安全隱患。
任職要求：
大專及以上學歷，機械工程、電氣自動化、機電一體化、製藥工程等相關專業；具有3年以上藥品生產設備管理經驗優先；
熟悉藥品生產設備的安全管理規範和 GMP 及相關法規對設備維護、驗證及文件管理的要求；
工作細致嚴謹，責任心強。具備良好的溝通協調能力，能與生產、質量等部門高效配合。
設備維修崗
招聘人數：1 人
年薪：10 - 22 萬 / 年 MOP
崗位職責：
協助完成生產設備的安裝、調試、驗收等工作；
負責生產設備的日常故障診斷與維修，快速響應設備異常處理；
按照設備維護計劃，定期對設備進行檢查、清潔、潤滑及調試，確保設備處於良好運行狀態；
協助建立設備維護檔案，記錄維護內容、更換部件及維護周期。配合GMP檢查，確保維修記錄及設備運行狀態的合規性。
任職要求：
大專及以上學歷，機械工程、電氣自動化、機電一體化、製藥工程等相關專業；具有3年以上藥品生產設備維修經驗優先；
熟悉藥品生產設備的結構原理及維護要求，能獨立處理常見設備故障；
工作細致嚴謹，責任心強。具備良好的溝通協調能力，能與生產、質量等部門高效配合。
質量管理崗
招聘人數：1 人
年薪：10 - 22 萬 / 年 MOP
崗位職責：
對生產全過程進行質量監控，確保各環節符合 GMP 及相關標准；
開展公司質量管理體系的維護與優化，對生產、檢驗及供應鏈環節的風險進行識別、評估和控製；
開展物料供應商質量審計，評估供應商質量保障能力，確保物料符合質量標准；
負責質量管理體系相關文檔的存檔、發放、回收及整理，確保文件管理的規範性、完整性和可追溯性；
定期組織內部審核，檢查質量體系落實情況，及時發現並糾正偏移，推動改進措施落地。
任職要求：
本科及以上學歷，中藥學、藥學、製藥工程等相關專業，取得相應的學士學位；對於具有 3 年以上藥廠 QA 工作經驗，且在質量體系維護、偏差處理、驗證等方面有豐富實踐經驗者，學曆可適當放寬；
了解藥品生產驗證的基本原理和方法，熟悉藥品 GMP 及相關法規要求，掌握藥品質量檢驗方法和標准；
持有執業藥師資格證書、GMP 內審員證書者優先。
生產操作崗
招聘人數：4 人
年薪：10 - 22 萬 / 年 MOP
崗位職責：
按照人員淨化管理規程做好個人衛生的相關工作；
負責做好生產前的各項准備工作；
負責做好物料的稱量與複核及收發工作；
負責按照產品工藝規程和標准操作規程，生產指令進行生產操作；
倘需要時，檢查產量並進行物料平衡檢查，確保沒有超出允許限度；
負責生產過程的自檢工作，出現偏差及時反饋QA或工藝員；
如實及時填寫生產記錄；
負責做好生產結束的清場清潔工作；
按照藥物生產質量管理規範及相關的 SOP 開展各項生產工作，防止差錯，汙染與交叉汙染，確保產品質量；
生產過程中做好勞動保護，按章操作，注意生產安全。
任職要求：
本科及以上學歷，製藥或機電相關專業；
團結同事，作風正派，工作積極主動，勇於擔當。
研發工程師
招聘人數：1 人
薪酬：面議
崗位職責：
根據公司總體戰略規劃及產品定位，組織開展新產品的立項調研工作；
組織新產品研製及老品種二次開發的可行性論證、知識產權分析、立項及上報科研計劃。負責在研發項目立項時知識產權分析、市場調研與風險評估。研發中跟蹤檢索，成果產出後再次檢索，並形成相應的分析報告與製定知識產權規劃，努力降低研發成本，縮短研發周期，規避相關風險；
組織新產品的藥學研究、藥理毒理研究及臨床研究；
負責新產品的資料組織、匯總、申報，並跟蹤審評和報批進度；
負責新產品的中試、工藝驗證等；
負責編寫新產品試產工藝規程（試行）;指導新產品試產、投產；
參與新產品宣傳資料的編寫及審核；
協助有關部門做好新產品的推介工作；
負責在公司參與製定標准、聯盟相關工作時的知識產權審查；
負責公司知識產權風險監控管理工作;負責公司專利信息資源管理工作，收集競爭對手及行業的專利技術信息進行分析利用；
負責對公司形成的技術創新成果進行評估鑒定、驗收，並采取相應的保護措施；
負責公司專利、著作權的獲得、使用、保護和日常管理工作，包括申報、定期評估、權屬變更、運營和涉及知識產權轉讓、許可等事項；
負責研究和收集知識產權相關的法律、法規、政策；
負責執行公司的知識產權獎懲規定；
協助公司辦公室開展保密管理工作，以做好知識產權保護工作；
協助公司知識產權爭議處理工作，發生糾紛時協助評估采取何種處理方式。
任職要求：
博士研究生及以上學歷，藥學、中藥學、化學相關專業；
熟悉藥學相關檢驗儀器操作，能熟練進行文獻專利的檢索並進行歸納和總結，有一定的文字編輯能力；
英語六級或雅思5.5以上;能熟練運用office系列軟件；
有較強的溝通能力，文案撰寫能力，較強的執行力和較強的工作責任心；
有兩年以上中藥、化藥或生物藥製劑或質量研發經驗優先，熟悉藥物研發體系，了解GMP相關法規。
行政文秘崗
招聘人數：1 人
年薪：14 - 24 萬 / 年 MOP
崗位職責：
嚴格遵守企業的各項管理製度，正確履行崗位職責，按時完成企業高層安排的各項工作任務；
負責協助做好公司各種重要辦公會議的會務籌備工作並做好各種會議的記錄整理工作；
負責起草核改公司計劃總結、請示報告、工作匯報、專題材料等綜合性文稿；
負責收集匯總各部門及下屬子企業的工作動態及外部信息，做好大事記等材料整理；
負責企業行政收文的及時簽收、登記、呈送、傳遞和催辦工作；
負責做好文秘檔案的立卷歸檔和收存管理及保密工作。負責定期做好文檔資料的回收、清理及銷毀工作；
負責辦公用品、低值易耗品的計劃及購置工作；
負責做好企業水、電、網費、物業租金報賬工作；
負責做好員工宿舍的具體安排工作，按《員工宿舍管理規定》執行；
完成領導委派的其他工作。
任職要求：
本科及以上學歷，文秘、行政管理、中文、漢語言文學等相關專業；
細心嚴謹、溝通好、執行力強、保密意識強；
熟練使用Office、辦公設備。
公司福利
年度獎金、全勤獎、午餐補貼、年度體檢、重要節日福利。
公司地址
澳門宋玉生廣場 249 至 263 號百德大廈（中土）14 樓 L 座；
澳門工業園街跨境工業區工業大樓五樓 F, G, H 座及地下 B 座。
聯繫人：楊小姐 聯繫電話：+0756 2999169
申請方式：
有意者請將個人履歷投遞至此郵箱：gygjhr@gpc-i.com ，履歷命名格式為：姓名 - 應聘崗位名稱 - 澳門居民 / 境內居民。
例如： 張三 - 應聘倉庫管理崗 - 澳門本地居民；李四 - 應聘行政文秘崗 - 境內居民
